目前维生素E的该反应的反应机理是烯醇在催化剂AlCl₃的作用下，形成烯烃碳正离子进攻氢醌内苯环，即亲电加成反应的机理，该反应的实质是伏克烷基化反应。通过烷基化反应后，再脱水形成六元环，就得到维生素E。这种方法的关键是要得到中间体异植物醇和三甲基氢醌。

在维生素E的合成研究方面，主要研究的重点是在催化剂的改进和溶剂的选择方面。在催化剂的改进方面，大多数是以氢醌与异植物醇为基础原料，以溴化锌、氯化锌或三氯化铝等路易斯酸作为催化剂，通过伏克烷基化反应碳正离子机理，进行缩合成环，该反应的优势在于反应条件温和，但缺点在于催化剂用量较高，催化剂的回收比较困难，环境污染也较大。针对这些不足，研究人员又改用三氟化硼作催化剂，通过三甲基氢醌与植基氯、植基溴或异杆植醇合成生育酚，但三氟化硼对设备腐蚀严重。这些方法显著的缺点就是路易斯酸用量大，较强的腐蚀性，同时产生大量的含有锌离子的废水，环境处理困难。